Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom assoziiert mit zwei neuen Missense-Mutationen des WNT10A-Gens
J Dtsch Dermatol Ges
.
2018 Jan;16(1):66-69.
doi: 10.1111/ddg.13391_g.
Authors
Karolin Juliane Pauly
1
,
Galina Balakirski
1
,
Mosaad Megahed
1
,
Albert Rübben
1
,
Laurenz Schmitt
1
Affiliation
1
Abteilung für Dermatologie und Allergologie, Universitätsklinikum der RWTH Aachen.
PMID:
29314693
DOI:
10.1111/ddg.13391_g
No abstract available
Publication types
Letter