[Blood fatty acids in the development and correction of metabolic syndrome]

Ter Arkh. 2016;88(8):30-34. doi: 10.17116/terarkh201688830-34.
[Article in Russian]

Abstract

Aim: to investigate the composition of plasma fatty acids (FA) and red blood cells and the level of eicosanoids in patients with metabolic syndrome (MS) and to assess whether metabolic disturbances may be corrected during a cycle use of an ω-3 polyunsaturated fatty acid (PUFA).

Subjects and methods: Examinations were made in 46 patients, including Group 1 (a control group) of 15 persons without MS components; Group 2 of 31 patients with MS, Group 3 of 16 MS patients who had taken an ω-3 PUFA for 6 months, and Group 4 of 15 MS patients who had received the drug for 12 months. The composition of plasma FA and red blood cells was analyzed on a gas-liquid chromatograph. An enzyme immunoassay was used to measure the serum levels of tumor necrosis factor-α (TNF-α) and eicosanoids (thromboxane B2, 6-keto-prostaglandin F1α, leukotriene B4). A biologically active additive from the king crab (Paralithodes camtschatica) hepatopancreas was used as a source of ω-3 PUFA.

Results: Having a higher proportion of linoleic and α-linolenic acids in the plasma, the patients were found to have decreased levels of ω-3 and ω-6 PUFAs (linoleic and α-linolenic, arachidonic, and eicosapentaenoic acids) and a larger proportion of Mead acid and saturated FAs (myristic and stearic acids) in the red blood cells, suggesting that that cellular blood FA transfer was impaired and FAs were absorbed by cells. Their serum samples showed the high levels of leukotriene B4, 6-keto-prostaglandin F1α, and thromboxane A2. The long-term (6- and 12-month) use of ω-3 PUFA from the king crab hepatopancreas had a positive impact in modifying the lipid FA composition of red blood cells and in eliminating deficiencies of physiologically important ω-3 and ω-6 PUFAs in the blood cells.

Conclusion: The findings suggest that FAs and their metabolites play an important role in the pathogenesis of MS and that dietary ω-3 PUFA should be incorporated into a package of preventive and therapeutic measures for MS.

Цель исследования. Изучить состав жирных кислот (ЖК) плазмы, эритроцитов и уровень эйкозаноидов у пациентов с метаболическим синдромом (МС) и оценить возможность коррекции метаболических нарушений при курсовом применении препарата ω-3 полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК). Материалы и методы. Обследовали 46 человек, из них 1-ю группу (контрольная) составили 15 человек без компонентов МС, 2-ю группу - 31 человек с МС, в 3-ю группу вошли 16 человек с МС, получавшие препарат ω-3 ПНЖК в течение 6 мес, в 4-ю группу - 15 человек с МС, принимавшие ω-3 ПНЖК в течение 12 мес. Анализировали состав ЖК плазмы крови и эритроцитов на газожидкостном хроматографе. Методом иммуноферментного анализа определяли содержание α-фактора некроза опухоли (TNF-α), эйкозаноидов (тромбоксан В2, 6-кето-простагландин F1α, лейкотриен В4) в сыворотке крови. В качестве источника ω-3 ПНЖК использовали биологически активную добавку (БАД) из гепатопанкреаса камчатского краба. Результаты. У пациентов с МС на фоне повышения доли линолевой и α-линоленовой кислот в плазме крови выявлено снижение уровня ω-3 и ω-6 ПНЖК (линолевая, α-линоленовая, арахидоновая, эйкозапентаеновая), увеличение доли кислоты Мида и насыщенных ЖК (миристиновая, стеариновая) в эритроцитах крови, что указывает на нарушение переноса в крови и поглощение клетками ЖК. В сыворотке крови установлено высокое содержание лейкотриена В4, 6-кето-простагландина-F1α, тромбоксана А2. Пролонгированное применение препарата ω-3 ПНЖК из гепатопанкреаса камчатского краба (6 и 12 мес) положительно влияло на модификацию состава ЖК липидов эритроцитов, устраняло дефицит физиологически важных ω-3 и ω-6 ЖК в клетках крови. Заключение. Полученные результаты свидетельствуют о важной роли ЖК и их метаболитов в патогенезе МС и целесообразности включения алиментарных ω-3 ПНЖК в комплекс профилактических и терапевтических мероприятий при МС.

MeSH terms

  • Adult
  • Animals
  • Anomura
  • Cardiovascular Diseases / etiology
  • Cardiovascular Diseases / prevention & control*
  • Drug Monitoring / methods
  • Eicosanoids / blood*
  • Erythrocytes* / metabolism
  • Erythrocytes* / pathology
  • Fatty Acids / blood*
  • Fatty Acids / classification
  • Fatty Acids, Omega-3 / administration & dosage*
  • Female
  • Gas Chromatography-Mass Spectrometry / methods
  • Humans
  • Lipid Regulating Agents / administration & dosage
  • Male
  • Metabolic Syndrome* / blood
  • Metabolic Syndrome* / complications
  • Metabolic Syndrome* / diagnosis
  • Metabolic Syndrome* / drug therapy
  • Middle Aged
  • Tumor Necrosis Factor-alpha / blood

Substances

  • Eicosanoids
  • Fatty Acids
  • Fatty Acids, Omega-3
  • Lipid Regulating Agents
  • Tumor Necrosis Factor-alpha