Megaloblastic anemia is rare in infants and is generally due to vitamin B12 (cobalamin) deficiency in the mother. Neurologic symptoms of vitamin B12 deficiency include irritability, failure to thrive, hypotonia, and developmental regression/delay. Herein we present 2 infants with vitamin B12 that developed movement disorder 5 d after initiation of vitamin B12 treatment. Symptoms included tremor and myoclonus, involving in particular the face, tongue, and hands. Clinical findings in infants associated with vitamin B12 deficiency vary, and temporary involuntary movement can be observed during vitamin B12 therapy.
Süt çocuklarında megaloblastik anemi nadirdir ve genellikle annelerdeki vitamin B12 eksikliğinin bir sonucudur. Kobalamin eksikliğinin nörolojik semptomları huzursuzluk, büyüme geriliği, hipotoni ve nörogelişimsel becerilerde gerileme/gecikmeyi içerir. Bu makalede kobalamin tedavisinin 5. gününde özellikle dil, yüz, elleri içine alan tremor ve miyoklonus gibi istemsiz hareketler gelişen, kobalamin eksikliği olan, iki süt çocuğu sunuldu. Süt çocuklarında kobalamin eksikliği farklı klinik bulgularla karşımıza gelebilir ve tedavisi sırasında geçici istemsiz hareketler görülebilir.