The rapid selection of the efficient anticancer therapy may decrease the unwanted burden to patients and has financial consequences. Tumor models including xenografts in mice were used previously mostly in the development of new anticancer drugs. Nowadays xenografts from direct patient-derived tumor tissues (PDTT) in immune deficient mice yield better models than experimental tumors originating from cell cultures. The new method enables researchers to observe heterogeneous tumor cells with their surrounding tissue elements and matrices representing the clinical situation in humans much better. The cells in PDTT tumors are alive and functionally active through several generations after serial transplantation. Therefore using these models we may investigate tumor response to different therapies, the selection of resistant cell populations and the formation of metastasis predicting the outcomes in the personalized therapy.
A hatékony daganatellenes terápia gyors kiválasztása a kezelés eredményességén felül csökkenti a beteg felesleges megterhelését, valamint komoly financiális következményekkel is jár. Kísérleti állatokat, köztük olyanokat, amelyek humán daganatok létrehozására is alkalmasak voltak, korábban elsõsorban újfajta terápiás lehetõségek kutatásában használtak. Napjainkban azonban lehetõség nyílt arra, hogy az eddig szövettenyészeti sejtekbõl képzett kísérletes daganatok helyett közvetlenül a betegbõl származó tumorszövetet ültessük be az állatokba. Ezzel a módszerrel a humán daganatsejteken kívül az azokat körülvevõ környezeti elemek is transzplantálásra kerülnek, melyeknek nagy szerepe van a daganatellenes terápiák hatékonyságában is. Ezek a szövetek bizonyítottan több generáción keresztül túlélnek és funkcionálisan aktívak is maradnak, így a modell jobban tükrözi a klinikai körülményeket. Ezért a modellt alkalmazva kiválaszthatjuk akár egy adott beteg saját daganatára a legígéretesebb terápiát is a lehetõségek közül.