[Identification of people at the latent stage of Parkinson's disease (the PARKINLAR study): first results and an optimization of the algorithm]

Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2015;115(6):4-11. doi: 10.17116/jnevro2015115614-11.
[Article in Russian]

Abstract

Aim: To work out an optimal algorithm to identify people at the latent stage of neurodegenerative process of «parkinsonian» type in the Russian population.

Material and methods: Authors launched a two-step study aimed at identifying people at the latent stage of Parkinson's disease (PD) in the Russian population - the PARKINLAR (PARKINsonism, LAtent stage, Russia). As the first step, we formed a group of «primary risk» by the identification in neurologically healthy people of at least one of the following confirmed PD risk factors: a) the substantia nigra hyperechogenicity (ultrasound screening was performed in 193 people); b) mutations in «parkinsonian» genes (genetic screening was performed in 29 relatives of PD patients from families with LRRK2, PARK2 and GBA mutations). Thereby, 37 people comprised the «primary risk» group, of whom 23 agreed to continue further examination (44±10.2 years). A matched group of people without the aforementioned primary biomarkers of PD served as control. As the second step, we undertook in the prescreened groups a complex of investigations assessing the presence of secondary («minor») biomarkers of PD: Sniffin' Sticks olfactory testing; color visual evoked potentials; analysis of goal-directed eye-head-hand movements with the use of a special neuro-cybernetic system; assessment of motor and non-motor symptoms with the use of UPDRS and NMSS scales.

Results: When comparing the «primary risk» group with controls, maximal differences in the occurrence of symptoms were seen for goal-directed eye movements (43.5% vs. 20.0%) and color vision (39.1% vs. 26.7%). Among these individuals, we found two people with 4 secondary biomarkers and one with 3, and no such observations in controls. People with the combination of a primary biomarker with several secondary biomarkers of PD comprised a group of «high risk» in our study.

Conclusion: Optimization of this algorithm of population screening of people predisposed to the development of PD may be done by expanding the spectrum of biomarkers and assessing their validity in a long-term prospective observational study.

Цель исследования - разработка оптимального алгоритма идентификации пациентов с латентной стадией нейродегенеративного процесса 'паркинсонического' типа в российской популяции. Материал и методы. Было инициировано двухэтапное исследование, направленное на идентификацию пациентов с латентной стадией БП в российской популяции, - ПАРКИНЛАР. На первом этапе группа 'первичного риска' формировалась с помощью выявления у неврологически здоровых лиц хотя бы одного из следующих доказанных факторов риска БП: гиперэхогенность черной субстанции (ультразвуковой скрининг прошли 193 человека); мутации в генах паркинсонизма (генетический скрининг прошли 29 родственников больных БП из семей с выявленными мутациями LRRK2, PARK2 и GBA). В итоге группу 'первичного риска' составили 37 человек, из которых 23 согласились пройти дальнейшее обследование (средний возраст - 44±10,2 года). В контроль вошли сопоставимые по полу и возрасту лица без указанных первичных биомаркеров БП. На втором этапе в отобранных группах был проведен комплекс исследований, определяющих наличие вторичных ('малые') биомаркеров БП: ольфактометрия с помощью Sniffin’ Sticks-теста; цветовые вызванные потенциалы; анализ координированных движений глаз, головы и рук с помощью аппаратно-программного комплекса; оценка моторных и немоторных симптомов по шкалам UPDRS и NMSS. Результаты и заключение. При сравнении группы 'первичного риска' БП с контролем наибольшие различия в частоте симптомов касались траектории движений глаз (43,5 и 20,0%) и цветового зрения (39,1 и 26,7%). Среди этих лиц были выявлены 2 человека с четырьмя вторичными биомаркерами, 1 - с тремя, тогда как в контроле подобных наблюдений не отмечалось. Лица с сочетанием первичного и нескольких вторичных биомаркеров БП составили в нашем исследовании группу 'высокого риска'. Оптимизация указанного алгоритма популяционного скрининга лиц, предрасположенных к развитию БП, возможна путем расширения спектра биомаркеров и оценки их валидности в процессе длительного проспективного наблюдения.

MeSH terms

  • Aged
  • Algorithms
  • Early Diagnosis
  • Evoked Potentials, Visual
  • Female
  • Genetic Testing
  • Humans
  • Leucine-Rich Repeat Serine-Threonine Protein Kinase-2
  • Male
  • Middle Aged
  • Mutation
  • Neurologic Examination
  • Parkinson Disease / diagnosis*
  • Parkinson Disease / diagnostic imaging
  • Parkinson Disease / genetics
  • Protein Serine-Threonine Kinases / genetics
  • Risk
  • Substantia Nigra / diagnostic imaging
  • Ubiquitin-Protein Ligases / genetics
  • Ultrasonography

Substances

  • Ubiquitin-Protein Ligases
  • parkin protein
  • LRRK2 protein, human
  • Leucine-Rich Repeat Serine-Threonine Protein Kinase-2
  • Protein Serine-Threonine Kinases