[Difficulties of genetic counselling in rare, mainly neurogenetic disorders]

Orv Hetil. 2014 Aug 3;155(31):1221-7. doi: 10.1556/OH.2014.29957.
[Article in Hungarian]

Abstract

Introduction: In recent decades methods used for the investigation of the genetic background of rare diseases showed a great improvement.

Aim: The aim of the authors was to demonstrate difficulties of genetic counselling and investigations in case of five rare, mainly neurogenetic diseases.

Method: During pre-test genetic counselling, the disease suspected from the clinical symptoms and the available genetic tests were considered. During post-test genetic counselling, the results of the genetic tests were discussed.

Results: In three of the five cases genetic tests identified the disease-causing genetic abnormalities, while in two cases the causative abnormalities were not identified.

Conclusions: Despite a great improvement of the available genetic methods, the causative genetic abnormalities cannot be identified in some cases. The genetic counsellor has a key role in the assessment and interpretation of the results and in helping the family planning.

Bevezetés: A genetikai vizsgálómódszerek fejlődésének köszönhetően az elmúlt évtizedekben számos ritka kórkép genetikai háttere került felderítésre. Célkitűzés: A szerzők célul tűzték ki öt ritka, elsősorban neurogenetikai kórképben szenvedő beteg genetikai tanácsadása és vizsgálata során felmerülő nehézségek bemutatását. Módszer: A preteszt genetikai tanácsadás során a tünetek alapján felmerülő kórképről és a rendelkezésre álló genetikai vizsgálómódszerekről történt tájékoztatás. Az elvégzett citogenetikai és molekuláris biológiai vizsgálatok eredményeit posztteszt genetikai tanácsadás keretében ismertették. Eredmények: A bemutatott öt különböző ritka neurogenetikai kórképben szenvedő betegnél három esetben sikerült azonosítani a háttérben álló kóroki genetikai eltérést, míg két esetben az elvégzett genetikai vizsgálatokkal citogenetikai, illetve molekuláris genetikai eltérést nem tudtak kimutatni. Következtetések: Habár egyre hatékonyabb genetikai vizsgálómódszerek állnak rendelkezésre, a kóroki genetikai eltérés azonosítása manapság sem történik meg minden esetben. A vizsgálati eredmények kiértékelésében és interpretálásában óriási szerepe van a klinikai genetikusnak, aki tájékoztatást ad a betegségről és segít a családtervezésben Orv. Hetil., 2014, 155(31), 1221–1227.

Keywords: citogenetika; cytogenetic investigations; genetic counselling; genetikai tanácsadás; molecular biology; molekuláris biológia; neurogenetics; neurogenetika; rare diseases; ritka betegségek.

Publication types

  • Case Reports
  • English Abstract

MeSH terms

  • Adult
  • Angelman Syndrome / diagnosis
  • Angelman Syndrome / genetics*
  • Chromosome Aberrations
  • Cytogenetic Analysis
  • Ectodermal Dysplasia 1, Anhidrotic / diagnosis
  • Ectodermal Dysplasia 1, Anhidrotic / genetics*
  • Female
  • Genetic Counseling*
  • Genetic Testing*
  • Humans
  • Infant
  • Male
  • Mutation*
  • Myopathies, Nemaline / diagnosis
  • Myopathies, Nemaline / genetics*
  • Pedigree
  • Pregnancy
  • Rare Diseases
  • Rubinstein-Taybi Syndrome / diagnosis
  • Rubinstein-Taybi Syndrome / genetics*
  • Stiff-Person Syndrome / diagnosis
  • Stiff-Person Syndrome / genetics*

Supplementary concepts

  • Nemaline Myopathy 2