Dopaminergic intracellular signal integrating proteins: relevance to schizophrenia

Dialogues Clin Neurosci. 2006;8(1):95-100. doi: 10.31887/DCNS.2006.8.1/bsouza.

Abstract

Changes in dopaminergic function can be regulated by receptor-receptor interaction, or interaction with other proteins with dopamine receptors, and/or elements of the downstream signaling cascades. The complexity of dopaminergic signaling is far from being completely elucidated. It could, however, hold the key to the comprehension of the pathophysiology of neurological and psychiatric disorders, as well as to the identification of putative new targets for, and development of, more efficacious and selective drugs. Here, we review some of the current evidence and new ideas that are being proposed as a result, as well as future perspectives that are now being recognized.

Las modificaciones de la función dopaminérgica se pueden regular a través de interacciones entre los receptores o entre los receptores de dopamina y otras proteínas o con los elementos de las cascadas señalizadoras efectoras. La complejidad de la señalización dopaminérgica no se ha aclarado ni mucho menos. Sin embargo, podría aportar la clave para entender la fisiopatología de los trastornos neurológicos y psiquiátricos e identificar posibles objetivos nuevos que permitíeran el desarrollo de fármacos más eficaces y selectivos. En este artículo se revisan algunas de las pruebas actuales y se proponen nuevas ideas, además de exporner las perspectivas futuras.

L'interaction récepteur-récepteur, l'interaction d'autres protéines avec des récepteurs à la dopamine et/ou des éléments de la cascade de signalisation en aval peuvent réguler les modifications de la fonction dopaminergique. La complexité de la signalisation dopaminergique est loin d'être complètement élucidée. Elle pourrait cependant être la clé de la compréhension de la physiopathologie des troubles neurologiques et psychiatriques, ainsi que de l'identification d'éventuelles nouvelles cibles et du développement de médicaments plus efficaces et sélectifs. Cet article fait la mise au point de quelques preuves actuelles et des nouvelles idées qui en découlent ainsi que des perspectives d'avenir maintenant bien reconnues.

Publication types

  • Review

MeSH terms

  • Animals
  • Apoptosis Regulatory Proteins / metabolism
  • Calcium-Binding Proteins / metabolism
  • Calmodulin / metabolism
  • Dopamine / metabolism*
  • Dopamine and cAMP-Regulated Phosphoprotein 32 / metabolism
  • Glycogen Synthase Kinase 3 / metabolism
  • Humans
  • Microfilament Proteins / metabolism
  • Neuronal Calcium-Sensor Proteins
  • Neuropeptides / metabolism
  • Schizophrenia / metabolism*
  • Schizophrenia / physiopathology
  • Signal Transduction / physiology*

Substances

  • Apoptosis Regulatory Proteins
  • Calcium-Binding Proteins
  • Calmodulin
  • Dopamine and cAMP-Regulated Phosphoprotein 32
  • Microfilament Proteins
  • Neuronal Calcium-Sensor Proteins
  • Neuropeptides
  • frequenin calcium sensor proteins
  • prostate apoptosis response-4 protein
  • Glycogen Synthase Kinase 3
  • Dopamine